宁波单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测
样本类型
组织
价格
5700元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在宁波确诊为实体瘤，希望寻找更多治疗选择的人士。
- 考虑使用靶向药，但不确定自己是否适合的人士。
- 标准治疗方案效果不佳，希望探索新方案的人士。
- 希望了解肿瘤基因特征，为后续治疗做储备的人士。
- 有癌症家族史，想了解自身相关基因是否携带特定变化的人士。
- 治疗一段时间后，希望评估肿瘤基因是否发生变化的人士。
这个检测能查出什么？
这项检测好比是给您的肿瘤组织进行一次‘基因成分分析’。它通过高通量测序技术，一次性检查与实体瘤密切相关的80个基因（58个DNA基因和22个RNA融合基因）。检测的核心目的是寻找基因上是否存在特定的‘变化’，这些变化可能对应着已上市的靶向药物，为您提供潜在的、个性化的用药指导。例如，它能帮助判断您是否可能从某些精准的靶向治疗中获益。同时，它也能提示与遗传相关的基因变化风险。需要了解的是，这是一项基于已知基因的检测，并非检查全部基因；检测结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读，它是一个重要的参考信息，但不是唯一的决策依据。
检测过程麻烦吗？
这项检测需要您提供手术或穿刺中获取的肿瘤组织样本（通常是石蜡包埋的组织块或切片）。您无需专门为检测空腹或做特殊准备。采样过程即当初获取组织的过程，由专业医疗人员完成。检测本身对您无创无痛。您可以在宁波的合作服务点提交样本，若不便前往，部分机构也支持样本邮寄服务。从样本合格入库到出具报告，通常需要一定的工作日。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用经过验证的测序平台和分析流程，针对目标基因区域的检测具有高度的准确性。实验室遵循严格的质量控制标准，确保检测过程的可靠性。样本的保存状态和质量是影响结果准确性的关键因素之一。报告会清晰地呈现检测到的基因变化及相关解读。如果检测结果为阴性（即未发现报告范围内的目标基因变化），仅表示在所检测的基因和范围内未发现，并不完全排除其他可能性。任何治疗决策都应基于专业人员的综合评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用约5700元，不支持医保报销。
- 确保提供的肿瘤组织样本符合检测要求（如肿瘤细胞含量、保存方式）。
- 请妥善保管好您的样本编号和报告，以便后续查询。
- 报告出具时间受样本质量、运输及实验室工作量等因素影响。
- 检测结果属于个人隐私信息，请注意保管。
- 报告内容为专业信息，建议在专业人士指导下解读和应用。
- 如有疑问，及时联系提供服务的机构进行沟通。
- 检测主要针对实体瘤，其他类型肿瘤请具体咨询。
用户评价 (8条，均分4.9)
对比了好几家，最终选你们是因为RNA检测能测融合，这个很多家没有。结果确实测出了很重要的融合基因，直接改变了治疗方案。技术过硬才是硬道理，推荐给需要测融合的朋友。
机构回复
您真是做了充分功课！是的，DNA+RNA联合检测能更全面地捕获融合、剪切变异等关键信息，对精准治疗至关重要。感谢您对我们技术实力的信任和推荐！
作为患者，我不想让太多人知道我的病情。这个检测从下单到收报告，都没有需要我暴露病情的环节，包裹和文件都很“含蓄”。和检测机构的沟通记录也可以一键清除，这个功能太懂患者心理了。
机构回复
谢谢您的用心评价。我们深知疾病带来的心理压力，因此在产品设计上力求“无感”保护用户隐私。一键清除功能是为了给您更多安全感，感谢您的肯定。
整个流程挺顺利的，客服跟进也及时。报告比约定日期早了半天发到邮箱，有点小惊喜。准确性方面，医生已经根据报告的建议开始尝试用药了，目前还在观察效果。希望结果是好的！
机构回复
感谢您的反馈。我们努力在保证质量的前提下提升每一个环节的效率。衷心希望检测结果能为您的治疗铺平道路，并期待听到后续的好消息！祝您早日康复！
帮我母亲咨询，作为肺癌家属心情很焦虑。电话咨询时，顾问不仅解答专业，还察觉到了我的情绪，主动安慰我说‘别急，我们一步一步来’，这句话真的让我瞬间破防，感觉被理解了。虽然事情本身很沉重，但服务过程却让我感受到了一丝温暖。
机构回复
非常理解您作为家属的心情。抗癌之路不易，我们希望能提供有温度的专业服务，在每一个环节给予支持。感谢您将这份感受告诉我们，我们会继续将这份关怀传递下去。
因为涉及遗传信息，我特意问了如果以后你们公司不做了或者被收购，我的数据怎么办。得到的答复是会有完善的客户数据处置预案，确保无论公司状态如何变化，我的数据安全与隐私承诺不变。这个长远考虑让我决定下单。
机构回复
您提的这个问题非常关键。我们已制定完备的数据安全连续性计划，包括业务变更或终止时的客户数据处理方案，核心原则是始终保护用户隐私权益。感谢您对我们长期承诺的信任。
自己体检发现肺部磨玻璃结节，医生说有风险，心里很慌。咬牙做了这个检测，想了解下基因层面的风险。结果出来显示没有高危突变，算是花钱买了个安心。虽然贵，但觉得比整天胡思乱想、频繁做CT辐射强。报告里的遗传咨询解读也挺有帮助。
机构回复
感谢您的信任！“花钱买安心”也是很多体检异常用户的选择。我们的检测结合了DNA和RNA层面，能更全面地评估风险。很高兴能为您提供有价值的参考信息，祝您健康！
报告内容很详实，但对我们普通家属来说，里面好多专业术语和图表看不太懂。虽然安排了电话解读，但如果是纸质报告里能附带一个更简单的“结论与建议摘要”，一页纸那种，我们平时翻看起来会更方便。现在有点不敢乱翻，怕理解错。
机构回复
非常感谢您的建议！我们已收到多位用户类似的反馈。开发更通俗易懂的“患者友好版”报告摘要，确实是我们当前优化服务的重要方向，期待不久后能为您提供。
作为有乳腺癌家族史的人，发现结节后非常焦虑。选这个检测是看中了它DNA和RNA都测。报告果然很详细，连一些不常见的融合变异都测出来了，而且有明确的临床意义分级，告诉我哪些变异是明确的致病性的，哪些意义不明需要随访。心里踏实多了，准确性感觉很高。
机构回复
感谢您的信任！我们采用高深度测序与双平台验证，正是为了更全面地捕捉DNA和RNA层面的变异，减少漏检，提供更可靠的临床参考。祝您健康！
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