宁波肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 准备或已使用靶向药，想确认是否有效或寻找替换方案。
- 考虑或正在接受免疫治疗，希望了解其潜在效果。
- 化疗效果不佳或副作用明显，希望调整方案。
- 常规治疗后出现进展，希望寻找新的治疗方向。
- 希望全面了解自身肿瘤的基因特征，为未来治疗做准备。
这个检测能查出什么？
这项检测就像为您的肿瘤进行一次‘深度体检’。它主要分析肿瘤组织中的DNA，重点查看三个方面：第一，是164个与靶向药物相关的基因，寻找可能存在的‘驱动’突变，这有助于判断哪些靶向药可能对您有效。第二，是评估免疫治疗的两个关键指标——肿瘤突变负荷和微卫星稳定性，为是否适合免疫治疗提供参考。第三，检测与化疗敏感性相关的基因，帮助评估化疗效果和潜在风险。它能发现常见的基因突变、缺失、扩增和融合等变化。需要注意的是，检测结果基于送检的样本，若肿瘤本身存在异质性，可能无法覆盖所有细胞的信息。
检测过程麻烦吗？
采样过程相对简便。您需要提供一份肿瘤样本，可以是手术或穿刺获取的新鲜组织、石蜡包埋的组织块或切片。部分情况下，如果无法获取组织，也可使用外周血（抽血）作为替代。采样通常由您所在宁波的医疗机构在常规诊疗中完成，无需特意空腹。组织采样可能会有轻微不适，与常规医疗操作类似。样本准备好后，可由机构直接寄送或由您通过冷链快递寄出。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用高通量测序技术，对特定基因区域的检测具有较高的准确性。实验室遵循严格的质量控制标准，确保检测过程的可靠性。检测报告会清晰列出发现的基因变异及其临床意义解读。请您理解，任何检测技术都有其灵敏度限制，极低丰度的变异可能无法检出。报告结果为专业医学信息，需由您的主治医生结合您的整体情况综合判断，它是一项重要的参考，但不能替代医生的临床决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必确认，您能提供符合要求且足量的肿瘤样本（组织或血液）。
- 签署知情同意书前，请仔细阅读相关内容，明确知晓检测目的与局限性。
- 组织样本的保存和运输需遵循冷链要求，请提前与采样机构确认。
- 检测费用需个人承担，不支持医保报销，请在检测前知悉。
- 收到报告后，建议您与主治医生共同审阅，以制定后续方案。
- 检测报告具有时效性，肿瘤可能进化，重要治疗节点可考虑复查。
- 请妥善保管您的检测报告，它是个体化治疗的重要依据。
用户评价 (8条，均分5.0)
整体不错，出报告时间也准。就是觉得价格还是有点偏高，虽然知道技术成本在那里，但对于我们普通家庭来说还是一笔不小的开支。希望以后能有更多的补贴或者优惠活动就好了。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的感受，高昂的研发和质控成本是目前定价的主要考量。我们会持续努力，通过技术创新和规模效应，未来争取让更多人能以更可及的价格享受精准医疗。
家里老人肺鳞癌，病理组织本来就不多，很金贵。选这个套餐就是看中它一次性利用有限样本给出最多信息，不用纠结先做哪个后做哪个，怕样本不够。价格虽然高点，但想想如果分两次做，总价更贵还折腾。结果出来挺快的，信息也全，觉得这个决策做对了。
机构回复
您考虑得非常周全，对于样本珍贵的患者，一次性进行全面检测是最优策略。我们采用的技术平台能在有限样本条件下实现高效检测，很高兴没有辜负您宝贵的样本。感谢您的信任与明智的选择！
单位体检异常，CA19-9升高，吓坏了。自费加做了这个基因检测想查原因。价格对于自费项目来说小贵，但速度挺快，一周多就出报告了。结果显示有与胰腺癌风险相关的基因突变，虽然害怕，但让我能立刻去专科做针对性检查，争取了时间。觉得这钱是为时间买的单。
机构回复
感谢您的分享。肿瘤标志物升高时，基因检测可以作为重要的辅助排查工具。很高兴我们的快速检测能帮助您及时启动精准的后续检查，时间在肿瘤防治中至关重要。
肠癌患者，术后检测。流程顺畅，但感觉价格还是偏高了一些，希望未来能更亲民。不过回过头看，一份全面的基因报告，能避免盲目试药，可能从长远看又是省钱的。报告里的用药层级分类，对我的医生帮助很大。
机构回复
感谢您的坦诚与长远视角。我们深知费用是考虑因素，会通过技术进步和规模效应努力降低成本。很高兴报告能为医生的决策提供有力支持。
作为工薪阶层，下单前反复比价，发现同样基因数的检测里，这家价格属于中间档。咬咬牙选了，因为看中他们合作的药企多，用药推荐部分写得很实在，不仅有已上市的药，还有临床实验的信息。感觉信息含金量高，对得起这个价。
机构回复
感谢您的深入研究与选择。我们一直努力与产业前沿保持同步，整合最新的药物研发信息，力求让每一份报告都具有切实的指导价值。您的认可让我们备受鼓舞。
我爸爸是胃癌晚期，主治医生推荐做这个检测，看有没有靶向药机会。刚看到价格时觉得挺贵的，但后来了解到它测的基因很全，还包含了TMB和MSI这些免疫治疗指标。结果真的找到了一个不常见但可能有用的靶点，虽然药还没上市，但给了我们新的希望。感觉这钱花得值，信息量远超预期。
机构回复
感谢您的信任。我们深知晚期患者家庭的不易，因此致力于提供全面、前沿的基因图谱，为治疗寻找更多可能性。很高兴检测结果能为叔叔带来新的方向，我们会持续关注相关药物进展。祝叔叔治疗顺利！
我是在本地医院做的穿刺，样本直接寄给你们。担心运输影响质量，但客服说他们有稳定保障。报告出来后，检测成功率显示很高，覆盖的基因数也很足。速度比预想的快，没耽误我开始治疗。
机构回复
样本运输和保存的质量是检测成功的首要前提，我们为此建立了标准化的流程。很高兴您的样本高质量地完成了检测，并及时为治疗提供了支持。感谢您对我们前端环节的信任！
家里有肠癌家族史，我比较担心就自己做了一个筛查。说实话，自费做这个检测对工薪阶层不算小数目，但我反复想，健康投资最值得。结果出来是好的，没发现遗传相关的致病突变，这下安心了。而且报告里也提示了其他一些意义未明的变异，建议家族成员关注，考虑得很周全。
机构回复
感谢您分享如此真实的感受。我们非常理解这是一项重要的个人健康决策。能为您的健康管理提供有价值的参考，并缓解您的焦虑，是我们工作的最大意义。您对“意义未明变异”的理解非常正确，保持关注并与医生定期沟通是科学的做法。
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